Бипролол (Biprolol), Ташкент
Цена: Цену уточняйте
за 1 ед.
Компания Борщаговский химико-фармацевтический завод, Представительство (Ташкент) является зарегистрированным поставщиком на сайте BizOrg.su. Вы можете приобрести товар Бипролол (Biprolol), расчеты производятся в ₽. Если у вас возникли проблемы при заказе товара, пожалуйста, сообщите об этом нам через форму обратной связи.
Описание товара
Общая характеристика:
международное и химическое названия: bisоprolol, 1-[4-[[2-(1-метилэтокси) этокси]метил]-фенокси]-3-[(1-метилэтил)-амино]-2-пропанола гемифуморат;
основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы, светло-желтого (5 мг) или от бежевого до бежевого с оранжевым оттенком (10 мг) цвета с вкраплениями, с двояковыпуклой поверхностью, с риской;
состав: 1 таблетка содержит 5 мг или 10 мг бисопролола фумарата;
вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон, магния стеарат, железа оксид желтый, железа оксид красный (в составе таблетки с дозировкой 10 мг), лактозы моногидрат.
Форма выпуска. Таблетки.
Фармакотерапевтическая группа. Селективные блокаторы β-адренорецепторов. Бисопролол. Код АТС С07А В07.
Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Бисопролол является селективным β блокатором, действующим преимущественно на β1-адренорецепторы. Кардиоселективность составляет 1:75 для бисопролола. Гемодинамическое действие заключается в снижении частоты сердечных сокращений (ЧСС) в покое и при физической нагрузке, в снижении сердечного выброса и незначительном повышении общего периферического сопротивления сосудов. Замедляется атриовентрикулярное проведение и удлиняется рефрактерный период АV-узла.
Фармакокинетика. Бисопролол относится к липофильным β-адреноблокаторам. Основными определяющими показателями фармакокинетики являются: высокий уровень всасывания в пищеварительном тракте (> 90 ), не зависящий от употребления пищи; практическое отсутствие эффекта "первого прохождения" через печень (< 10 %); длительный период полувыведения (10 - 12 ч); а главное - сбалансированный клиренс (50 % препарата выводится в неизменном виде почками, а 50 % - метаболизируется в печени). Максимальное действие развивается через 1-3 часа после приема внутрь и продолжается в течение 24 часов. Это дает возможность принимать препарат 1 раз в сутки, как до приёма пищи, так и после, и назначать его больным с умеренной печеночной и/или почечной дисфункцией. Сбалансированный клиренс и низкий уровень связывания с белками сыворотки крови (приблизительно 30 %) обеспечивает низкую вариабельность его концентрации у пациентов и удовлетворительную переносимость у разных возрастных групп. В организме человека активные метаболиты не образуются.
Показания к применению. Артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), хроническая сердечная недостаточность.
международное и химическое названия: bisоprolol, 1-[4-[[2-(1-метилэтокси) этокси]метил]-фенокси]-3-[(1-метилэтил)-амино]-2-пропанола гемифуморат;
основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы, светло-желтого (5 мг) или от бежевого до бежевого с оранжевым оттенком (10 мг) цвета с вкраплениями, с двояковыпуклой поверхностью, с риской;
состав: 1 таблетка содержит 5 мг или 10 мг бисопролола фумарата;
вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон, магния стеарат, железа оксид желтый, железа оксид красный (в составе таблетки с дозировкой 10 мг), лактозы моногидрат.
Форма выпуска. Таблетки.
Фармакотерапевтическая группа. Селективные блокаторы β-адренорецепторов. Бисопролол. Код АТС С07А В07.
Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Бисопролол является селективным β блокатором, действующим преимущественно на β1-адренорецепторы. Кардиоселективность составляет 1:75 для бисопролола. Гемодинамическое действие заключается в снижении частоты сердечных сокращений (ЧСС) в покое и при физической нагрузке, в снижении сердечного выброса и незначительном повышении общего периферического сопротивления сосудов. Замедляется атриовентрикулярное проведение и удлиняется рефрактерный период АV-узла.
Фармакокинетика. Бисопролол относится к липофильным β-адреноблокаторам. Основными определяющими показателями фармакокинетики являются: высокий уровень всасывания в пищеварительном тракте (> 90 ), не зависящий от употребления пищи; практическое отсутствие эффекта "первого прохождения" через печень (< 10 %); длительный период полувыведения (10 - 12 ч); а главное - сбалансированный клиренс (50 % препарата выводится в неизменном виде почками, а 50 % - метаболизируется в печени). Максимальное действие развивается через 1-3 часа после приема внутрь и продолжается в течение 24 часов. Это дает возможность принимать препарат 1 раз в сутки, как до приёма пищи, так и после, и назначать его больным с умеренной печеночной и/или почечной дисфункцией. Сбалансированный клиренс и низкий уровень связывания с белками сыворотки крови (приблизительно 30 %) обеспечивает низкую вариабельность его концентрации у пациентов и удовлетворительную переносимость у разных возрастных групп. В организме человека активные метаболиты не образуются.
Показания к применению. Артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), хроническая сердечная недостаточность.
Обращаем ваше внимание на то, что торговая площадка BizOrg.su носит исключительно информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой.
Заявленная компанией Борщаговский химико-фармацевтический завод, Представительство цена товара «Бипролол (Biprolol)» может не быть окончательной ценой продажи. Для получения подробной информации о наличии и стоимости указанных товаров и услуг, пожалуйста, свяжитесь с представителями компании Борщаговский химико-фармацевтический завод, Представительство по указанным телефону или адресу электронной почты.
Заявленная компанией Борщаговский химико-фармацевтический завод, Представительство цена товара «Бипролол (Biprolol)» может не быть окончательной ценой продажи. Для получения подробной информации о наличии и стоимости указанных товаров и услуг, пожалуйста, свяжитесь с представителями компании Борщаговский химико-фармацевтический завод, Представительство по указанным телефону или адресу электронной почты.